Medicii salută o nouă eră pentru depistarea cancerului. Acest lucru a apărut pe fondul unei cercetări importante care arată eficacitatea testului Galleri.
Ce din domeniul medical au cerut serviciilor de sănătate să se pregătească pentru o nouă metodă a depistării cancerului. Un studiu a arătat faptul că un simplu test de sânge poate depista mai multe tipuri de cancer la pacienți înainte ca aceștia să dezvolte simptome clare.
Depistarea cancerului fără simptome
Studiul Pathfinder a făcut testul de sânge la peste 6.600 de adulți cu vârsta de peste 50 de ani. Astfel, s-au detectat zeci de cazuri noi de boală. Multe cancere se aflau într-un stadiu incipient și aproape trei sferturi dintre ele erau forme care nu erau depistate în mod obișnuit, conform Bloomberg.com.
Este pentru prima dată când rezultatele testului Galleri, care caută ADN-ul cancerului în sânge, au fost returnate pacienților și medicilor lor, pentru a ghida investigațiile privind cancerul și orice tratament necesar.
Testul Galleri a fost descris ca un potențial „schimbător de joc” de către NHS England, care urmează să raporteze anul viitor rezultatele unui studiu major care a implicat 165.000 de persoane. Medicii speră ca testul să salveze vieți prin detectarea cancerului suficient de devreme pentru ca intervenția chirurgicală și tratamentul să fie mai eficiente, dar tehnologia este încă în curs de dezvoltare.
„Cred că ceea ce este interesant în legătură cu această nouă paradigmă și acest nou concept este că multe dintre acestea erau cancere pentru care nu avem niciun screening standard”, a declarat duminică, la întâlnirea Societății Europene de Oncologie Medicală de la Paris, doctorul Deb Schrag, cercetător principal în cadrul studiului de la Memorial Sloan Kettering Cancer Center din New York, la întâlnirea Societății Europene de Oncologie Medicală.
Testul Galleri a depistat cancerul doar prin analiza ADN-ului
În cadrul studiului Pathfinder, 6.621 de adulți cu vârste de peste 50 de ani au primit testul de sânge Galleri. Pentru 6.529 de voluntari, testul a fost negativ, dar a semnalat un potențial cancer la 92 dintre ei.
Testele ulterioare au confirmat tumori solide sau cancer de sânge la 35 de persoane, adică 1,4% din grupul de studiu. Testul a detectat două tipuri de cancer la o femeie care avea tumori la sân și endometriale.
Pe lângă faptul că detectează prezența bolii, testul prezice unde se află cancerul, permițându-le medicilor să accelereze activitatea de urmărire necesară pentru a localiza și confirma un cancer.
„Semnalul de origine a fost foarte util în direcționarea tipului de investigație. Atunci când testul de sânge a fost pozitiv, de obicei a durat mai puțin de trei luni pentru a finaliza analizele de lucru”, a declarat Schrag.
Testul a identificat 19 tumori solide în țesuturi precum sânul, ficatul, plămânul și colonul, dar și cancere ovariene și pancreatice. Acestea sunt detectate de obicei într-un stadiu tardiv și au rate de supraviețuire scăzute.
Testul nu este gata să fie folosit de către întreaga populație
Restul cazurilor au fost cancere de sânge. Din cele 36 de cancere detectate în total, 14 erau în stadiu incipient, iar 26 erau forme de boală care nu sunt depistate în mod obișnuit.
Analizele ulterioare au constatat că testul de sânge a fost negativ pentru 99,1% dintre cei care nu aveau cancer, ceea ce înseamnă că doar o mică parte dintre persoanele sănătoase au primit în mod greșit un rezultat pozitiv. Aproximativ 38% dintre cei care au avut un test pozitiv s-au dovedit a avea cancer.
Schrag a declarat că testul nu este încă pregătit pentru depistarea la nivelul întregii populații și că oamenii trebuie să continue cu depistarea standard a cancerului în timp ce tehnologia este îmbunătățită.
„Dar acest lucru sugerează totuși o imagine a ceea ce ar putea rezerva viitorul cu o abordare cu adevărat foarte diferită a depistării cancerului”, a spus ea.
